常染色体隐性遗传病搜索结果第13页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间 资源类别相关度排序

共找到 301 与常染色体隐性遗传病相关的结果，耗时122 ms

多指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有多指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿．试问以后所生子女中多指语文

4、18

先天性聋哑为常染色体上的隐性遗传病，某双亲均无此病，但第一个女孩患先天性聋哑．问如再生一个孩子，患先天性聋哑的几率是（）A．12.5%B．25%C．50%D．75% 语文

先天性耳聋是受独立遗传的两对等位基因（A-a，B-b）控制的常染色体隐性遗传病，只有A和B同时存在时表现正常，先天性耳聋患者的子女不可能出现的现象是（）A.全部都耳聋B.耳聋的语文

下图是某家族患一种遗传病的系谱图（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）。分析该病可能为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传其他

人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中，正常纯语文

_；在男性中，正常个体的基因

先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于A.单基因显性遗传病B.单基因隐性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病其他

如图是人类先天性聋哑病的遗传图解，已知人类非聋哑受显性基因D的控制，聋哑受隐性基因d控制，据图回答：（1）由图中可以看出，人类正常体细胞中染色体上的基因是（填“成对” 语文

（2）聋哑人的基因组成是__

下列关于人类遗传病的说法中，错误的是（）A．21三体综合征属于常染色体遗传病B．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病C．先天性聋哑是由隐性致病基因引起的遗传病D．禁止近亲语文

短指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有短指症不聋哑，母亲均表现正常，婚后生过一个只患语文

8 B

红绿色盲是由X染色体隐性致病基因决定的遗传病.则下列有关说法中错误的是（）A.母亲患病，女儿一定患病B.儿子患病，母亲可能正常C.母亲是携带者，儿子患病的概率是50%D.父亲正其他

热门搜索：