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共找到 155 与常染色体隐性遗传B 相关的结果,耗时130 ms
如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ5为患者.相关叙述不合理的是()A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上B.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男
语文
该病易受环境影响,Ⅱ3是携
图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是()A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状
语文
定是杂合子D. 若是伴X染
下面是某家族中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,相关分析错误的是A.甲病属于常染色体显性遗传,乙病属于
常染色体隐性遗传B
.II-4是杂合子C.II-2不含有甲病基因D.若III-4与III-6结婚,后代
语文
人类的伴X染色体隐性遗传病()A.患者通常为女性B.儿子的患病基因一定是由毋亲传递的C.父毋正常,女儿可以是患者D.双亲若表现正常,则后代都正常
语文
如图是调查得到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于()A、伴X染色体显性遗传B、伴X染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、常
语文
如图为某种常染色体遗传病的系谱图.以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是()A.该病的遗传方式为
常染色体隐性遗传B
.家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、
其他
的几率为13
人类中有一种遗传性皮肤病--鱼鳞病,为伴X染色体隐性遗传病.一名携带该基因的女性个体(非患者)与一个正常男人结婚后,他们生一个患病女孩和患病男孩的概率分别是A.;B.0;C.D.0;
其他
下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性,常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女
语文
率相当,有明显的显隐性
经大量家系调查发现,外耳道多毛症只发生于男性,女性无此症.该症属于()A.伴X染色体显性遗传B.伴Y染色体遗传C.伴X染色体隐性遗传D.常染色体遗传
语文
患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚,他们的儿子都患病,女儿不患病,孙子都患病,孙女不患病,恶性鱼鳞癣的遗传方式为()A.常染色体显性遗传B.X染色体显性遗传C.X染色体隐性
其他
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