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PCR设计和组氨酸密码子要设计一对PCR引物,各含有九个与基因同源的核苷酸（引物一共十八个核苷酸）,要求得到的目的基因N端有一个起始密码子,其后是六个组氨酸密码子,另设计一对引物使C 其他

利用PCR扩增目的基因的过程中，子链延伸需要引物，有关引物设计的说法错误的是（）A.两种引物之间不能有互补性B.每种引物自身不应存在互补性C.设计引物时需要知道目的基因的语文

追问引物设计第一次PCR的产物胶回收后用纯化吗,还是可以直接当做底物?目的基因3‘端GC含量太高,导致上下游引物Tm值差别太大,这样可以用吗?是不是内引物条件可以适当放宽?还有,我用的是p 生物

目的片段之前的那一段多克隆位

pp5引物设计用PRIMER自动搜索设计的多对引物中,能不能用一对引物的上游与另一对引物的下游配对生物

关于设计引物需要在引物中引入酶切位点,想用Xba1和Kpn1,想问下保护碱基怎么加?阅读框怎样能不改变,另外,还用考虑发卡结构什么的吗?请问除此之外,还有没有其他的方法可以更方便的方法引其他

设计PCR引物时,用OLIGO评分,总是出现TheReversePrimerdoesnotmatchthetemplate,这是什么情况?设计PCR引物时,用OLIGO评价primerpremier搜索的引物,总是出现TheReversePrimerdoesnotma 其他

does not matc

为什么在做RACE的时候,据说要设计引物通过RT-PCR对已知的cDNA序列验证成功后,才能根据这个cDNA序列进行设计引物再进行RACE操作,那假如就如书上说的需要验证,那验证所需要的引物是根据这数学

引物设计时候,关于△G方面的用Primer5设计引物时,遇到引物二聚体,交叉二聚体、发卡结构,错配等方面,△G有选择的范围吗?大概在什么范围内比较好?而且一般,△G的数值前面都有个“—”号,是语文

引物18个碱基互补序列,Tm值60左右,加上酶切位点和保护碱基后,Tm值就72了,这么高Tm行吗?能帮我看下,这样设计的引物对吗ATGC TCTAGA GC TCAGATGTCCACGTCCCG前面四个和第11、12个（GC）是保护碱基,中间6 数学

互补序列,我不确定在酶切位点

兼并引物 RT-PCR我才开始做分子,请问：我的实验材料中有一个酶的基因序列没有报道过,我需要设计兼并引物然后RT-PCR.那么,这样做出来的结果可以直接说明这个酶的基因表达情况吗?就是我还生物

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