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PCR引物浓度一般选多少？进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围？我把引物浓度稀释到10μmol/L，然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物，这样算来，在该次PCR反应其他

吗？我之前做的所有PCR的

海王星是怎样发现的?天王星发现后,人们开始研究它的运行轨道.人们发现它的实际运行轨道与根据太阳引力计算出的轨道有偏离,于是推测在天王星外还有一颗行星,它产生的引力使天王星的物理

轨道.1846年9月18日,

世说新语期行得主人公是谁作者在塑造人物形象时主要运用了什么方法展现了主人公怎样的人物形象?友人惭,下车引之,而元方却入门不顾.他这样做过分吗?为什么?如果你是文中的元方,你语文

怎样把桶里的水抽走大神们帮帮忙怎样运用物理原理和简单的工具把一桶满了的水引到旁边的花盆里去.答对的追加50分数学

PCR产物是单带,切胶回收纯化后,使用ABI3730进行测序,为什么测序没有反应呢?目的片段是120bp.我只是想知道为什么，至于解决方法，呵呵，我已经重新设计引物了。样本太多，一共200多个，建语文

为什么我们基因克隆老失败我们做的是拟南芥中一些基因cds的克隆,在设计引物时加上酶切位点,PCR之后通过酶切与载体相连.但是为什么老是失败,起初我们直接切得PCR产物,由于那样切没切开其他

候转化都长出菌落了但是菌落P

那个公司可以帮助设计引物?有没有帮助设计简并引物的？其他

有没有高手会设计引物呢,帮帮忙,急用引物,方便的留下邮箱帮忙设计一下,谢谢谢谢! 其他

oligo 6 设计的引物要直接合成还是要转化我用oligo 6 设计的引物是成对的,都是5’到3‘的,问需不需要把其中的一条转化成3’到5‘ 其他

pcr引物扩增出来的长度和实际产物长度不一样,但相差很少,怀疑是引物本身可能有发夹结构,有这个可能么?这样的结果可信么?谢谢!请看一下我的附图，第三条marker是300bp 生物

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