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某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如图),其中一种是伴性遗传病.下列分析错误的是()A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定
语文
如图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是()A.母亲肯定不是纯合子,子女是杂合子B.这种遗传病男性发病率高于女性C.该病是常染色体显性遗传病D.子女中的致病基因可能
其他
(2008•南通一模)如图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是()A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性
语文
某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如图),其中一种是伴性遗传病.不能得到的结论是()A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定
语文
果蝇的眼色遗传为伴X染色体显性遗传,其隐性性状为白眼.下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.纯合红眼雌果蝇×白眼
语文
已知一种常染色体隐性遗传的遗传病,一男性的基因型为y3AA、d3Aa,现在该男性和一名a基因携带者结婚,并生育一个表现性正常的女儿,则该女儿不携带a基因的概率为4dd4dd.
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抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A.患者女性多于男性B.男性患者的女儿全部发病C.患者的双亲中至少有一个患
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下列属于伴X染色体显性遗传病的特点有()A.女性患者多于男性患者B.男性患者的女儿全部患病C.患者的双亲中至少有一个患者D.此病表现为隔代遗传
语文
先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Thomsen病(常染色体隐性),但前者通常发病更早且累及其他器官.如图是
语文
r病和Thomsen病的致病
男人A有一罕见的X连锁的隐性遗传病,表现的性状为A;男人B有一罕见的常染色体显性遗传病,只在男人中表现,性状为B。仅通过家谱研究,能否区别这两种
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状 B .可
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