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共找到 786 与性染色体遗传病 相关的结果,耗时30 ms
有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上.一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑.另一种因缺少珐琅质而牙齿为
语文
___.7号个体基因型可能有
有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上.一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑.另一种因缺少珐琅质而牙齿为
其他
___(隐性,显性)遗传病.
回答下列有关遗传的问题I.有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上.一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑.另一种因
语文
性基因决定的.(2)写出3号
有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上.一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑.另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B
其他
)3号个体的基因型为____
半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患病的可
语文
/12
重症联合免疫缺陷(SCID)是一种罕见的遗传病,该病是由于腺苷脱氨酶ADA缺陷所致,ADA活性下降将使细胞损伤或死亡,致细胞体液免疫缺陷,ADA活性缺陷性疾病为X染色体隐性遗传病,虽然AD
语文
饰的腺病毒作为___,将治疗
人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病.下列关于鸭蹼病的叙述,正确的是()A.控制该遗传病的基因只位于Y染色体上,X染色体上没有B.患者的子女患病的概率为12C.男性患者产生
语文
半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病.一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,如果这对夫妇第一个孩子患有这种病,则第二个孩子患病
语文
半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患病的可能性为A.1/3B.l/4C.1/12D.1/32
其他
男人A有一罕见的X连锁的隐性遗传病,表现的性状为A;男人B有一罕见的常染色体显性遗传病,只在男人中表现,性状为B。仅通过家谱研究,能否区别这两种
语文
状 B .可
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