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共找到 786 与性染色体遗传病 相关的结果,耗时118 ms
隐性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是()①男性患者的儿
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发病率不同.A. ①②B.
下列有关人类染色体与遗传病的叙述中,正确的是()A.男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+YB.正常人的染色体每一对染色体一条来自父亲,另一条来自母亲C.近亲结婚能引起
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白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述中,正确的是()A.父母都患病,子女可能是正常人B.父母都无病,子女必定是正常人C.子女无病,
其他
白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述中,正确的是()A.父母都患病,子女可能是正常人B.父母都无病,子女必定是正常人C.子女无病,
其他
现有两类显性基因决定的遗传病患者,甲类致病基因位于X染色体上,乙类位于常染色体上.若他们分别与正常人婚配,则这两类遗传病患者及子代发病情况的叙述正确的是()A.甲类
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遗传病患者的子代均患病
正常人的体细胞中含有23对同源染色体,分别编号为1号~23号,在人类的遗传病中,有一种叫21三体综合征,也叫先天性愚型,是一种常见的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身体发育缓
语文
.对患者染色体进行检查,发现
显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率
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C .女性患者
白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为()A.12.5%B.25%C.37.5%D.75%
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无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因常染色体隐性遗传病,不同个体酶活性范围(酶活性单位相同)见下表.下列有关叙述,正确的是()疾病名称相关酶酶活性患者正常人
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移酶0~69~3025~40
囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病.正常基因位于人的第7号染色体上,决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白.病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常,导致消化液分泌受
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核糖体上合成CFTR蛋白的过
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