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共找到 1097 与性遗传病. 相关的结果,耗时63 ms
囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中3个碱基的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失.据此能得出的结论是()A.生物性状改变的根
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物体的性状D.基因碱基数目的
某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者.该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为()A.13B.12C.23D.1
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某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者.该病基因显性纯合致死,其父母再生一个孩子不患病的概率为()A.1B.23C.13D.12
其他
囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病(A-a),发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变.某地区正常人群中有122携带有致病基因.如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图,Ⅱ
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7的子女纤维病的概率是113
如图为某半乳糖血症家族系谱图,有关叙述不正确的是()A.10号个体为杂合体的几率为23B.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传C.带有致病基因的男性个体不一定患病D.若14与一患者
其他
Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变所致。乔女士的母亲患有此病,如果乔女士结婚生育,下列预测正确的是[]A.如果生男孩,孩子不会有致病基因
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病基因D.必须经过基因检测才
糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,临床表现为低血糖等症状.图1为人体糖代谢的部分途径.请分析回答:(1)据图1可知,抑制葡萄糖激酶不
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糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶
舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病,人群中每2500人就有一个患者.一对健康的夫妇,生了一个患此病的女儿,两人离异后,女方又与另一个健康的男性再婚,这对再婚的夫妇生一个患此病
其他
囊性纤维病是北美白种人中最常见的遗传病.研究表明,在大约70%的患者中,编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因异常,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸而出现Cl-的转运异常,导致患者
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致出现囊性纤维病的变异类型是
某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,Aa的人有13患病,aa的人都正常.一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Aa患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的子女中
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