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先天性耳聋是受独立遗传的两对等位基因（A-a，B-b）控制的常染色体隐性遗传病，只有A和B同时存在时表现正常，先天性耳聋患者的子女不可能出现的现象是（）A.全部都耳聋B.耳聋的语文

图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（）A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状语文

定是杂合子D. 若是伴X染

某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图．下列叙述正确的是（）A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ4为杂合子C．若语文

如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．控制该性状的基因用A和a表示．（1）Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概语文

Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患

着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤．研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补而引起突变．说明一些基因（）A.是通过控制酶的合成，控制代谢过程语文

的合成，从而直接控制生物的性

如图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图（Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因）．对该家系描述错误的是（）A．甲病为常染色体显性遗传病B．乙病由X染色体隐性基因控制C．Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病语文

如图是某遗传病的家系图．相关分析正确的是（）A．该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病B．7号与8号再生一个患病男孩的几率是16C．11号带有致病基因的几率是35D．12号是语文

某家族有某遗传病，如图是该家族的系谱图，请据图推断该遗传病最可能的遗传方式（）A．Y染色体连锁隐性基因控制的B．常染色体显性基因控制C．常染色体隐性基因控制D．X染色体连语文

图为某家系的遗传系谱图，据图可判断该遗传病不可能是（）A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.X染色体上的显性基因控制D.X染色体上的隐性基因控制语文

根据图示分析下面4个家系，(□表示男性正常，■表示男性患者，○表示女性正常，●表示女性患者)(1)肯定是由常染色体隐性基因控制的遗传病是。(2)肯定不是白化语文

___。 (3)B家系

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