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隐性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）①男性患者的儿语文

发病率不同．A. ①②B.

观察如图回答：图中A是，它主要由蛋白质和DNA组成．C上面有特定的遗传效应的片段，叫做，正常人的体细胞中，与性别决定有关的染色体称为．语文

白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述中，正确的是（）A.父母都患病，子女可能是正常人B.父母都无病，子女必定是正常人C.子女无病，其他

白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述中，正确的是（）A.父母都患病，子女可能是正常人B.父母都无病，子女必定是正常人C.子女无病，其他

现有两类显性基因决定的遗传病患者，甲类致病基因位于X染色体上，乙类位于常染色体上．若他们分别与正常人婚配，则这两类遗传病患者及子代发病情况的叙述正确的是（）A．甲类语文

遗传病患者的子代均患病

显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率语文

C ．女性患者

图1和图2是人类某一类型高胆固醇血症的相关示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）．图3代表某人不同部位的细胞在不同时期的分裂示意图（显示部分染色体）．请据图语文

含量高于正常人．（2）由图可

白化病为常染色体上的隐性遗传病，一对夫妻均为携带该致病基因的正常人，他们生一个正常的儿子的概率为（）A．12.5%B．25%C．37.5%D．75% 语文

囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病．正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白．病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常，导致消化液分泌受语文

核糖体上合成CFTR蛋白的过

造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下回答下列问题：（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的．A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父语文

胞减数分裂异常造成的．（2）

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