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Ⅰ.苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累,使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人.尿黑酸症是由于
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意图,根据该图有人认为缺乏酶
正常人的体细胞中含23对同源染色体,分别编号为1号~23号,在人类的遗传病中,有一种叫21三体综合征,也叫先天性愚型,是一种常见的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身
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对患者染色体进行检查,发现患
隐性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是()①男性患者的儿
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发病率不同.A. ①②B.
下列有关人类染色体与遗传病的叙述中,正确的是()A.男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+YB.正常人的染色体每一对染色体一条来自父亲,另一条来自母亲C.近亲结婚能引起
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人类Ⅰ型糖原贮积症(GSDla)是由于基因突变造成一种酶缺陷,使细胞中的糖原不能分解而大量蓄积.(1)正常人细胞中,葡萄糖除了转化为脂肪等非糖物质、氧化分解释放能量之外,其它
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遗传病的家族系谱图.甲病的基
人类血红蛋白由574个氨基酸按一定顺序、一定结构组成特定的蛋白质,而镰刀型细胞贫血症病人的血红蛋白中有573个氨基酸与正常人一样,只有第四条肽链上的第六个氨基酸谷氨
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。请分析下图并回答:
如图是人类染色体到碱基的连续放大示意图.请据图回答:(1)A图所示正常人的一个体细胞具有A.45条常染色体,1条X染色体B.45条常染色体,1条Y染色体C.44条常染色体,2条性染色
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中包括___两条性染色体.(
人类21三体综合征产生的原因是()A.患者体内21号染色体比正常人多了一条B.患者体内21号染色体比正常人少了一条C.患者体内的X染色体比正常人多了一条D.患者体内的X染色体比正
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现有两类显性基因决定的遗传病患者,甲类致病基因位于X染色体上,乙类位于常染色体上.若他们分别与正常人婚配,则这两类遗传病患者及子代发病情况的叙述正确的是()A.甲类
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遗传病患者的子代均患病
对正常人的体细胞中的染色体下述正确的是()A.含有常染色体和性染色体两类.常染色体与性别决定无关,性染色体与性别决定有关B.含有X染色体和Y染色体两类.X染色体决定性别C
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