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短指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有短指症不聋哑，母亲均表现正常，婚后生过一个只患语文

8 B

低磷酸脂酶症是一种遗传病，一对夫妇均表现正常，他们的父母也均表现正常，丈夫的父亲不携带致病基因，而母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症．这对夫妇生育一个正常孩子是语文

遗传性聋哑是一种隐性遗传病。李某和妻子均表现正常，但经过调查发现：与李某关系父亲母亲妹妹岳父岳母性状遗传性聋哑正常遗传性聋哑正常遗传性聋哑[来语文

携带遗传性聋哑的致病基因？

遗传性聋哑是一种隐性遗传病．李某和妻子均表现正常，但经过调查发现：与李某关系父亲母亲妹妹岳父岳母性状遗传性聋哑正常遗传性聋哑正常遗传性聋哑如果用a 语文

遗传性聋哑的致病基因____

W女士是一个先天性侏儒症患者，未婚．据调查，其父亲、母亲正常，哥哥和妹妹以及他们的配偶也正常，且配偶均不携带致病基因，妹妹的女儿也表现正常．（1）先天性侏儒症（基因A/a）语文

哥哥生了一个患该病的女儿，患

人类某常染色体遗传病，基因型EE都患病，Ee有50%患病，ee都正常．一对新婚夫妇表现正常，妻子的母亲是Ee患者，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的子女中患病的概语文

一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefleer综合症（XXY）患者，那么病因[]A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父亲和母亲均有关D．无法判断语文

某女性表现型正常，她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同时患有甲病（A、a）和乙病（B、b），她母亲、外祖母、姐姐和妹妹表现型均正常．她与没有携带这两种病的致病基因的正常男子结婚语文

和乙病基因在染色体上的位置：

已知某对夫妇中妻子为表现型正常女性，其父母均正常，但是有一个患有白化病的姐姐和一个患有红绿色盲的哥哥．丈夫自身和母亲表现型正常，但是其父亲患有白化病，另有一个弟弟患有其他

（2）这对夫妇所生的子女中两

某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结其他

），在人群中男女患该病的概率

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