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女性色盲患者的什么亲属一定患色盲?()A.父亲和母亲B.儿子和女儿C.母亲和女儿D.父亲和儿子语文

先天性色觉障碍通常称为色盲，人类的红绿色盲遗传表现为外祖父→母亲→儿子的特征，不会出现祖父→父亲→儿子的现象，因此可以推测红绿色盲基因位于什么染色体上（）A.常用染语文

某色盲女人与一正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲语文

A.精子、卵细胞、不

某家庭中母亲表现正常，父亲患红绿色盲（致病基因用b表示），生了一个不患红绿色盲但患血友病（伴X染色体遗传，致病基因用h表示）的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿，则下语文

亲和母亲的基因型可分别表示为

人类的红绿色盲基因（B，b）位于X染色体上，母亲为携带者，父亲为色盲患者，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别分别是（）A.三女一男B.全是男孩语文

一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，请分析该小孩的红绿色盲致病基因的来源及染色体异常发生的时期分别是（）A.母亲、减数第一次分裂B.母亲、减数第其他

下列说法中，均不正确的一组是（）①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴X隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显其他

.③④C.①③D.②④

父亲手有六指（六指基因为A，显性），母亲正常，夫妇均不是色盲，他们生下一个色盲正常指的儿子，以后他们的孩子中有六指又患色盲的男孩的可能性为%。语文

下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是（）A.色盲是X染色体上的隐性遗传病B.色盲基因是通过基因突变产生的C.色盲遗传不符合基因的分离规律D.只要母亲患病，儿子就全部患病语文

红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是（）A.不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定患有色盲B.其致病基因只在X染色体上，Y染语文

色觉的基因为显性基因

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