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人类的红绿色盲基因位于X染色体上．母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲．他们的性别是（）A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩语文

某男子的母亲患有色盲症，他与一个女性携带者结婚，他们的女儿A.一定是色盲基因的携带者B.一定是色盲患者C.患色盲症的概率为0D.是隐性纯合子的概率为50％其他

一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常．该男孩色盲基因的传递来源是（）A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母语文

蓝眼(a)视觉正常的女人(她的父亲是色盲)与褐眼(A)视觉正常的男人(他的母亲为蓝眼)婚配，其儿子中，蓝眼色盲患者占A.1/4B.1/2C.3/4 语文

一对夫妇正常，但他们生了一个色盲女孩，这个女孩出现色盲很可能的原因是（）A.母亲的卵细胞形成的过程中发生了基因突变B.父亲的精子形成的过程中发生了基因突变C.父亲的体语文

一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲基因型相同的概率是（）A．0B．12C．14D．18 其他

先天性色觉障碍通常称为色盲，人类的红绿色盲遗传表现为外祖父→母亲→儿子的特征，不会出现祖父→父亲→儿子的现象，因此可以推测红绿色盲基因位于什么染色体上（）A.常用染语文

有一对色觉正常的夫妇（母亲携带有隐性的色盲基因），生了一个患色盲病的儿子，这种现象不属于（）A.跟遗传有关B.变异C.不遗传的变异D.可遗传的变异语文

女性色盲患者的什么亲属一定患色盲?()A.父亲和母亲B.儿子和女儿C.母亲和女儿D.父亲和儿子语文

某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者（为伴X隐形遗传），医生了解这些情况后，不需要做任何检查，就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是（）A.两者都是色盲患者B.父亲语文

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