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（2013•上海模拟）一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，且儿子的性染色体也比别的男孩多一条，为XXY．下列关于病因的判断中正确的是（）A．父亲初级精母细胞减数语文

开C．母亲初级卵母细胞减数第

某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生任何检查的情况下就在体检单上记录了患有血其他

携带者D.血友病由常染色体上

人类的红绿色盲基因位于X染色体上．一对夫妇，父亲患红绿色盲，他们有2个儿子，其中1个男孩正常、1个男孩为红绿色盲，则母亲是（）A.不携带红绿色盲基因B.红绿色盲患者C.红绿语文

某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血其他

亲是血友病基因携带者D. 血

人类红绿色盲和XL型遗传性肾炎两种遗传病的致病基因均位于X染色体上，下列有关叙述错误的是（）A.若女儿是红绿色盲患者，则母亲可能是红绿色盲患者，父亲一定是红绿色盲患者B. 语文

传C. 通常情况下，儿子的

下列关于人红绿色盲的叙述中，正确的是（）A.女性患者多于男性患者B.色盲遗传表现为代代遗传C.女性色盲的父亲必是色盲D.外孙的色盲基因一定来自外祖父语文

下列有关红绿色盲的叙述中不正确的是（）A．母亲是携带者，儿子患病的概率是50%B．儿子患病，母亲可能正常C．母亲患病，女儿一定患病D．父亲正常，女儿患病的概率是0 其他

人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病．下列有关该类遗传病的叙述正确的是（）A．患者通常为女性B．父母正常，女儿可能是患者C．双亲若表现正常，则后代都正常D．儿子的患病基其他

如图是一个囊性纤维素家族系谱图．Ⅱ-3的父亲为红绿色盲患者，Ⅱ-7为囊性纤维病携带者．则（）A.囊性纤维病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-6和Ⅱ-7的子女患囊性纤维病的概率是14C.若语文

若Ⅱ-3再次怀孕，则应进

某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有语文

体上的显性基因控制C．父亲是

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