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某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血其他

亲是血友病基因携带者D. 血

人类的红绿色盲基因位于X染色体上．一对夫妇，父亲患红绿色盲，他们有2个儿子，其中1个男孩正常、1个男孩为红绿色盲，则母亲是（）A.不携带红绿色盲基因B.红绿色盲患者C.红绿语文

某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生任何检查的情况下就在体检单上记录了患有血其他

携带者D.血友病由常染色体上

（2013•上海模拟）一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，且儿子的性染色体也比别的男孩多一条，为XXY．下列关于病因的判断中正确的是（）A．父亲初级精母细胞减数语文

开C．母亲初级卵母细胞减数第

母亲正常，父亲是色盲患者，他们生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，这个孩子患红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关？染色体组成是XYY的病因发生在什么时期()A. 语文

与母亲有关、减数第一次分裂

父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不患色盲儿子，该儿子多出的X染色体应该来自于（）A、精子B、卵细胞C、精子和卵细胞D、不能确定语文

人类红绿色盲是常见遗传病，下列叙述正确的是()A．男性色盲患者的致病基因一定来自外祖父B．女性色盲患者的父亲和儿子一定都是患者C．在每一个有病史家族中女性患者均语文

某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者（为伴X隐形遗传），医生了解这些情况后，不需要做任何检查，就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是（）A.两者都是色盲患者B.父亲语文

一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常．该男孩色盲基因的传递来源是（）A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母语文

某男子的父亲患红绿色盲，而他本人色觉正常，他与正常女子结婚，该女子双亲正常，但弟弟患有红绿色盲，他们的孩子患红绿色盲的概率是（）A．12B．14C．0D．18 其他

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