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某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血
其他
亲是血友病基因携带者D. 血
人类的红绿色盲基因位于X染色体上.一对夫妇,
父亲患红绿色盲
,他们有2个儿子,其中1个男孩正常、1个男孩为红绿色盲,则母亲是()A.不携带红绿色盲基因B.红绿色盲患者C.红绿
语文
某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生任何检查的情况下就在体检单上记录了患有血
其他
携带者D.血友病由常染色体上
(2013•上海模拟)一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子,且儿子的性染色体也比别的男孩多一条,为XXY.下列关于病因的判断中正确的是()A.父亲初级精母细胞减数
语文
开C.母亲初级卵母细胞减数第
母亲正常,父亲是色盲患者,他们生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,这个孩子患红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关?染色体组成是XYY的病因发生在什么时期()A.
语文
与母亲有关、减数第一次分裂
父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不患色盲儿子,该儿子多出的X染色体应该来自于()A、精子B、卵细胞C、精子和卵细胞D、不能确定
语文
人类红绿色盲是常见遗传病,下列叙述正确的是()A.男性色盲患者的致病基因一定来自外祖父B.女性色盲患者的父亲和儿子一定都是患者C.在每一个有病史家族中女性患者均
语文
某女孩是红绿色盲患者,其母亲是血友病患者(为伴X隐形遗传),医生了解这些情况后,不需要做任何检查,就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是()A.两者都是色盲患者B.父亲
语文
一男孩是红绿色盲患者,他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者,但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常.该男孩色盲基因的传递来源是()A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母
语文
某男子的
父亲患红绿色盲
,而他本人色觉正常,他与正常女子结婚,该女子双亲正常,但弟弟患有红绿色盲,他们的孩子患红绿色盲的概率是()A.12B.14C.0D.18
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