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Menkes病是A基因的变异引起的遗传病，患者在3岁前死亡．科研人员对此病进行了研究．（1）遗传学调查发现，Menkes病患者绝大多数为男性，极少数是女性，且患者的双亲一般均表现正常，据其他

些临床病例中，有一例患者甲A

人的白化病受一对基因A、a控制，位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制，位于X染色体上．某成年男性肤色正常但患有红绿色盲（他的父母均正常），其有关基因在染色体上的分布语文

称为___，它产生的四个精子

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上语文

人的白化病是常染色体遗传，正常（A）对百化（a）是显性．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病有患红绿色盲的男孩．（1）这对夫妇的基因型和．（2）这对夫妇如果再生一个语文

___．

如图是人体性染色体的模式图．下列叙述不正确的是（）A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞语文

人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A．有明显的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X染色体上的等位基因为隐性语文

位于Y染色体上的基因也能决定性状，人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的，现有一对夫妇，丈夫患此病，若生一男孩，其患病的几率为（）A．100%B．75%C．50%D．25% 其他

已知血友病属于伴X隐性遗传，经统计可知，自然人群（男：女=1：1）中男性患者比例为3.5%，男性正常比例为46.5%，则在女性群体中，女性患者所占的比例为（）A．0.245%B．0.49%C．0.1225%D 其他

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病．调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q．下列叙述正确的是（）A.男语文

中女性抗维生素D佝偻病发病率

人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（）A．男性患者多于女性B．全部是女性C．女性患者多于语文

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