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蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病．某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父患有该病外，其他人均正常．该男孩的蚕豆病基因来自（）A．祖父B．祖母C．外祖母D．外祖父其他

蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病.某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父患有该病外，其他人均正常.该男孩的蚕豆病基因来自（）A.祖父B.祖母C.外祖母D.外祖父其他

人类大肠息肉是一种由显性基因A控制的遗传病；亨氏舞蹈症状的神经紊乱是由显性基因B控制的遗传病。一个带A基因的男人（基因型是Aabb)与一个带B基因的女人（基因型语文

1 ）请据此预测这对夫

先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体b（B对b为显性）控制，在中欧某地区的人群中，该Xb基因频率为160，只考虑这一对基因的遗传，下列相关叙述正确的是（）A.该人群中男性发病率为1 语文

b，可能是基因重组所致D.

人类的先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病，而先天性鳞皮症是隐性基因（b）控制的遗传病．一个患有先天性眼睑下垂的男子（其父亲正常）与一表现正常的女子结婚，并生了一语文

___，孩子___．（2）这

在非洲人群中，每10000人中有1人患囊性纤维原瘤，该病属常染色体遗传．一对健康夫妇生有一患病的孩子，此后，该妇女与另一健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的概率是（）A.12 语文

人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关．当基因中n<50（基因正常）时表现正常；当n>200时，男语文

列重复次数（n）的不同等原因

人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关．当基因中n<50（基因正常）时表现正常；当n>200时，男语文

列重复次数（n）的不同等原因

在人类的11号染色体上存在如下两类基因，其中白化病对肤色正常为隐性，受等位基因a与A控制；正常红细胞对镰刀型细胞贫血症为显性，等位基因B与b控制．假定某岛屿有男女比例相等的2000 语文

等的人，在不考虑其他因素影响

囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中，每2500个人中就有一人患此病。如一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子；此后，该妇女又与一健康的男子再婚。再婚的双亲生语文

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