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镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换．如图是该病的病因图解．回答下列问题：（1）图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为．（2）图中②以DNA 语文

程称为___，完成该过程所需

如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：（1）③过程是．（2）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是遗传病．如果这对夫妇再生，生一个患此病的语文

属于___．根据镰刀型细胞贫

Ⅰ镰刀型细胞贫血症是一种遗传病．如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，据图回答下列问题．（1）过程①表示的变异类型为，真核细胞中，该行为主要发生在细胞分裂的期．（语文

蛋白基因中另有一个碱基对发生

如图是镰刀型细胞贫血症（以A、a表示有关基因）的某家族系谱图，请据图回答以下问题：（1）该病的遗传方式是染色体性遗传．（2）Ⅲ8的基因型是．（3）Ⅲ7的基因型可能是，他语文

，因为出生病孩的概率为___

如图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答：（1）过程②称为，是以为模板在细胞的上进行的，翻译者是．（2）过程③在细胞的中进行，因为这一过程中一个碱基对发生语文

是___，这一碱基序列被称为

在贫血症患者中，存在着一种特殊的贫血症--镰刀型细胞贫血症，人们发现该病的患者能将这种病遗传给后代．如图是这种病的某一遗传系谱图（控制基因用B、b表示）．下列说法正确的是（语文

5的基因型一定是BBD.

如图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图：（1）该病的致病基因最可能位于染色体上，属于（填“显”或“隐”）性遗传病．（2）若Ⅳ1与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基语文

者相应基因的编码链（非模板链

囊性纤维病是由于基因突变导致跨膜蛋白（CFTR）异常，支气管黏液增多，细菌滋生造成的．如图是CFTR合成过程部分示意图，请回答相关问题：（1）①是，其功能是．②形成的主要场所语文

形成过程中遗传信息的传递途径

囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，如图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用．（1）图中所示为细胞膜的模型，语文

决定的．（2）在正常细胞内，

囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，如图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用．（1）图中所示为细胞膜的模型，其语文

常细胞内，氯离子在CFTR蛋

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