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共找到 876192 与白化病基因位于染色体 相关的结果,耗时1737 ms
(10分)在正常人体细胞中,非受体型酪氨酸蛋白结合酶基因abl位于9号染色体上,表达量极低,不会诱发癌变。在慢性骨髓瘤病人细胞中,该基因却被转移到第22号染色体上,与bcr基因
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示这种细胞癌变的机理,图二表
白化病(由A或a控制)与某舞蹈症(由B或b控制)都是常染色体遗传病,在一家庭中两种病都有患者,系谱图如图所示,请据图回答:(1)舞蹈症由基因控制,白化病由基因控制(
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)7号同时携带白化病基因的可
多指症由显性基因控制,白化病由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上,一对夫妇,男性患多指,女性正常,婚后生了一个手指正常的白化病孩子.这对夫妇再生一个孩
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8D. 只患一种病的概率为
在正常人体细胞中,非受体型酪氨酸蛋白结合酶基因abl位于9号染色体上,表达量极低,不会诱发癌变.在慢性骨髓瘤病人细胞中,该基因却被转移到第22号染色体上,与bcr基因相融合,导致
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患者的早期诊断可采用显微镜检
以下基因位点间可能发生染色体互换片段的是()A、红绿色盲病基因和血友病基因B、白化病基因和抗维生素D佝偻病基因C、决定ABO血型的复等位基因D、控制人类皮肤
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有一对表现型正常的夫妇,生下一个患白化病的儿子、一个正常儿子和一个正常女儿.问:(1)白化病是一种常染色体上的隐性遗传病,病人体内因缺乏酪氨酸酶而不能合成黑色素从而表现
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子的几率是___.这对夫妇生
科学家将异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中,育成了抗叶锈病的小麦.图中A、B、C、D表示4个不同的染色体组,每组有7条染色体,C染色体组中含携带抗病基因的染色体.用射线照
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①的染色体组组成为AABB
如图为人类白化病遗传系谱图,致病基因为a.据图回答:(1)人类白化病是一种常染色体隐性遗传病,判断依据是.(2)Ⅰ1、Ⅱ2的基因型依次是、.(3)Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常个
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先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Thomsen病(常染色体隐性),但前者通常发病更早且累及其他器官.如图是
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r病和Thomsen病的致病
某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子.如图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b,图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体)
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出现四分体C.此男性的一个初
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