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阅读下面的文字，完成下列各题。恐惧性营养不良朱耀华一天，我的门诊来了一个病人。病人四十来岁，面色苍白，奇瘦。经过检查，他患的是一种现在十分罕见的疾病——营养不语文

而营养不良，几乎已经从我的病

IFAP综合症是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病，患者毛囊角化过度且严重畏光，该病的发病机理尚不十分清楚．回答下列问题：（1）诱发生物发生基因突变的因素可分为三类语文

自发产生．（2）若IFAP综

家族性锁骨颅骨发育不全病是一种罕见的以骨化不良为特点的单基因遗传病，除发生在锁骨和颅骨以外，还伴有其它骨发育不全．患病个体相关基因中发生了一个单碱基突变，从而使其翻译语文

CGA、CGG．如图为一家族

下面所示的家族中个别成员患有极为罕见的某种单基因遗传病。III-5和III-4结婚后育有一子，后来二人离婚，III-5与III-6再婚。试分析：（1）该家系所患遗传病的治病基因是位于语文

（2）V-4是杂合体的概率为

据新加坡联合早报网3月2日报道，科学家宣布，他们证实寨卡病毒是引起罕见神经系统疾病“格林-巴利综合征”的罪魁祸首，下列四幅图中，与寨卡病毒结构最相近的是（）A.B.C.D. 语文

恶性血液病中一种罕见的因20号染色体长臂部分缺失引发的疾病，引起医学家的关注．下列与这种病产生原因相似的是（）A、线粒体DNA突变会导致生物性状变异B、三倍语文

下面所示的家族中个别成员患有极为罕见的某种单基因遗传病。Ⅲ-5和Ⅲ-4结婚后育有一子，后来二人离婚，Ⅲ-5与Ⅲ-6再婚。试分析：（1）该家系所患遗传病的治病基因是位于语文

体的概率为_________

右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是（）A．PKU为常染色体上的隐性遗传病B．8与9结婚语文

为1/10000，10号男子

在欧洲人中有一种罕见的遗传病，在人群中的发病率约为25万分之一，患者无生育能力.现有一对表现型正常的夫妇，生了一个患病的女儿和一个正常的儿子.后因丈夫车祸死亡，该妇女又与一其他

1B. 1250000C.

在欧洲人中有一种罕见的遗传病，在人群中的发病率约为25万分之一，患者无生育能力.现有一对表现型正常的夫妇，生了一个患病的女儿和一个正常的儿子.后因丈夫车祸死亡，该妇女又与一其他

1B. 1250000C.

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