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共找到 244 与系谱图如下 相关的结果,耗时14 ms
亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病,患者一般在中年发病.某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如图:回答下列问题:(1)Humtington基因发生突变可能是由
语文
的基因型是___(填“HH”
(2014•咸阳模拟)如图为苯丙酮尿症(A-a)和红绿色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请回答下列问题:(1)乙病是病.(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅱ5,Ⅲ11.(3)
语文
56,生育一个患苯丙酮尿症但
亨廷顿病是一种罕见的单基因遗传病.如图为某家族亨廷顿病的遗传系谱图(注:带阴影者为患者).下列有关叙述不合理的是()A.通过对Ⅰ1个体进行基因检测可确定该遗传病的显隐性
其他
致病基因传递给子代的几率大于
某两岁男孩(IV11)患黏多糖贮积症,骨骼畸形,智力低下,其父母非近亲结婚.经调查,该家族遗传系谱图如图,请分析回答问题.(1)经检查Ⅲ6不携带致病基因,则该病最可能为染色
语文
学家测定了Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5与
如图为垂体性侏儒症(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)的遗传系谱图.该病表现为垂体前叶功能不足,生长激素分泌减少,从而阻碍身体生长,据图回答下列问题.(1)侏儒症致病基
语文
3)若I2 的父亲是红绿色盲
如图是某家族遗传系谱图,其中人类秃顶为常染色体隐性遗传,但基因杂合时男性表现为秃顶,女性正常;先天性夜盲症为伴X染色体遗传.下列分析正确的是()A.先天性夜盲症由隐性
语文
细胞中含有1个夜盲基因D.
人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(Aa)眼球稍微能转动,重者(AA)不能转动.如图是某家族的遗传系谱图,下列分析错误的是()A.可推定致病基因位于X染色体上B.可推
语文
率为12
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示)(1)甲病的遗传方式是.(2)乙病的遗传方式不
语文
式.请计算:①双胞胎(Ⅳ-1
人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病.不考虑基因突变和染色体变异,根据如图系谱图,下列分析错误的是()A.Ⅰ-1
语文
1的致病基因不能确定来自于Ⅰ
如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(设基因为A、a)、乙(设基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症.请回答下列问题(1)甲病的遗传方式为.乙病在人群中女性
语文
概率是___.(3)A基因表
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