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如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，白化基因是a，色盲基因是b，请回答：（图中“□”表示男正常，“○”表示女正常）（1）A、a和B、b的遗传遵循的规律是．（2）甲病是其他

携带这两种致病基因的概率是1

秃顶的基因（用A或a表示），位于常染色体上；人类红绿色盲的基因（用B或b表示）位于X染色体上。结合下表信息可预测，图中II3和II4所生子女是A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色语文

红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是（）A.不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定患有色盲B.其致病基因只在X染色体上，Y染语文

色觉的基因为显性基因

人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下表，表中空白处的基因型应为（）女性男性基因型XBXB---XbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲A.XBXBB.XBXbC.XbXbD.XBY 语文

利用现代分子生物学技术通过荧光显示，可以确定基因在染色体上的位置.一对夫妇表现正常，生了一个性染色体组成为XXY白化且红绿色盲的男孩.对性腺细胞进行荧光标记，与白化病相关的其他

精子与卵细胞，以下推测合理的

（2014•广东模拟）人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如表．某家庭有关秃顶（相关基因用A、a表示）和红绿色盲（相关基因用B、b表示）的遗传系谱图语文

秃顶秃顶女

一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY（超雄综合症）的患者，请分析这个孩子的红绿色盲基因来自于谁？性染色体异常是什么细胞在什么时期不正常分裂？（）A.来语文

原细胞减数第二次分裂D.

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.调查人群中红绿色盲的发病率，应在患者家系中调查B.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病C.多基因遗传病在人群中发病率较高D.近亲语文

下图左边为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病．右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程其他

_（2）I1号和I2号再生一

下列说法中，均不正确的一组是（）①单基因遗传病就是由一对等位基因引起的遗传病②红绿色盲为伴X隐性遗传病，属于性染色体异常遗传病③多基因遗传病的发生受环境影响较大④同语文

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