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人类抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患该病，妻子正常；乙家庭夫妇都正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）语文

红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）控制．该病的遗传特点是（）A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性语文

下列有关说法不正确的是()A．属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子B．人类红绿色盲基因b在X染色体语文

B C ．

以下基因位点间可能发生染色体互换片段的是（）A、红绿色盲病基因和血友病基因B、白化病基因和抗维生素D佝偻病基因C、决定ABO血型的复等位基因D、控制人类皮肤语文

下列有关生物遗传和变异的叙述正确的是（）A.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，可能生出患红绿色盲的女儿B.在减数分裂过程中，只会发生基因重组和染色体变异C.基因语文

的豌豆，经减数分裂形成的雌雄

男性红绿色盲患者（XbY）的一个处于有丝分裂中期的细胞和女性红绿色盲基因携带者（XBXb）的一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列有关叙述正确的是语文

目比值为2：1D. X染色

男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（）A.红绿色盲基语文

染色体数目比值为2：1

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病B.不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病C.研究红绿色盲的遗传方式，应在患者家系中调查D. 语文

下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是（）选项遗传病遗传方式父本基因型母本基因型A红绿色盲X染色体隐性遗传XbYXbXbB抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XAYXaXaC外耳廓多毛症Y 语文

. CD. D

关于“调查人群中遗传病”的说法中，不正确的是（）A.调查时，最好选群体中发病率较高的单基因病如红绿色盲、先天愚型（21三体综合征）等B.可以分组进行，每组调查4～10个家系C 语文

数被调查人数

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