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药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明( );不符合规定要求的，不得购进。A.药品合格证B.药品检验报告书C.药品合格证明和其他标识D.药品批准证明文件
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。A.药品生产资格B.药品经营资格C.药品生产或经营资格D.药品批发资格
药品经营企业不得购进和销售( )。A.医疗机构配制的制剂B.保健品C.兴奋剂
企业在营业店堂内进行宣传的药品广告，可不经省级药品监督管理部门的审批或备案。此题为判断题(对，错)。
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。A.药品生产企业B.药品经营企业C.消费者D.医疗卫生机构
药品生产、经营企业不得在经( )部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A.工商行政管理部门B.经济综合主管部门C.药品监督管理部门D.药业发展部门
应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。A.药品经营企业B.药品研制机构C.药品审批机构
药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范分别是GAP和GSP。此题为判断题(对，错)。
药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为( )。A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货D.不合格药品处理情况的汇总和分析
药品经营企业违反规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，处( )罚款。A.二千元以上一万元以下B.五千元以上二万元以下C.一万元以上三万元以下
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