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《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》认证证书的格式由( )统一规定。A.各省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门委托各省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门
药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业管理制度，注意收集由( )售出药品的不良反应情况。A.本行业B.本地区C.本门店D.本企业
药品经营企业购进的药品( )。A.应有法定的批准文号和生产批号B.应注明有效期C.中药材应标明产地D.应有标签和说明书
开办药品零售企业必须具备的条件是( )。A.具有保证所经营药品质量的规章制度B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.质量管理负责人具有大学以上学历且必须是执业药师D.具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力并能保证24小时供应E.应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实
对药品生产、经营企业、医疗机构提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的处罚正确的是( )。A.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》B.撤销药品批准证明文件C.五年内不受理其
药品经营企业应按照批准的( )和( )，从事药品经营活动。A.经营方式，经营范围B.合格证，许可证C.《药品经营许可证》，营业执照D.《药品经营许可证》，《药品经营质量管理规范认证证书》
药品经营企业设置的质量管理机构在企业内部对药品质量具有( )。A.否决权B.试验权C.裁决权D.建议权
药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。此题为判断题(对，错)。
药品经营企业的工作人员,必须每年进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得在药品经营企业工作。此题为判断题(对，错)。
对药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚正确的是( )。A.给予警告B.责令改正C.没收违法购进的药品并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款D.有违法所得的没收违法所得E.情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构职业许可证
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