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如图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示），Ⅱ6不携带乙种病基因．请回答：（1）甲病属于性遗传病，致病基因在染色体上，乙病属于性语文

能是___，Ⅲ9基因可能是_

现有一母子去医院看病，医生发现其母亲患有血友病（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，用h表示其致病基因），儿子有色盲，随即医生在其儿子的病历上写上血友病，为什么？试写出语文

红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是（）A.不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定患有色盲B.其致病基因只在X染色体上，Y染语文

色觉的基因为显性基因

已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b（表示为Xb）引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：（1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做，在人群中多语文

3）若母亲是红绿色盲患者，则

如图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：（1）此遗传病的致病基因在染色体上，属（隐、显性）遗传．（2）12号的色盲基因最终可追溯到号；（3）写出下列个体可能的基因型语文

HGPRT缺陷症又称自毁容貌症，致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为．下图是一个有缺陷症的家庭系谱图．请据图回答：（1）此病的致病基因为性基因（显、隐），理由是．（2 语文

）婚配，所生子女中患该缺陷症

(10分)HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是—个该缺陷症的系谱图。请分析回答：(1)此病的致病基因为性基因(显、隐)(2)Ⅲ3的致病基因来自I 语文

患有白化病，在Ⅲ3形成配子时

一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图如图所示，下列说法不正确的是（）A.由于患者都是男性，因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段B.该致病基因为隐性基因，可位于性染色语文

，可位于X染色体上的Ⅰ区段

（2007•茂名一模）有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上．一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑．另一种因缺语文

写出3号个体可能的基因型：_

天使综合征（又称AS综合征）是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白．该基因在正常人脑组织中的表语文

近的SNRPN基因产生的反义

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