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共找到 79 与致病基因在染色体上 相关的结果,耗时144 ms
镰刀型细胞贫血症是由常染色体上的隐性致病基因引起的,患者在幼年时期夭折,但致病基因的携带者却能对疟疾有较强的抵抗力。现在甲、乙两地区进行调查,其中乙地区流行疟疾。两
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, 乙地区人群中A的基因频率
理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是()A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病
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色体隐性遗传病在男性中的发病
(2013•徐州一模)如图是一个尿黑酸症(D对d显性)家族系谱图,请回答:(1)该
致病基因在染色体上
,Ⅲ11的基因型是,如果Ⅱ4已经怀孕,为了判断胎儿是否患病,可采取的有效
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.则Ⅳ14与一个表现型正常的
28.(9分)镰刀型细胞贫血症是由常染色体上的隐性致病基因引起的,患者多于幼年时期夭折。现在甲、乙两地区进行调查,其中乙为疟疾流行地区。两地区人群中各种基因的比例如下图:回
其他
因频率为。⑵若干年后再进行调
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们生一个同时患上述
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高中生物题在玉米的一个自然种群中(玉米为雌雄同株),有高茎和矮茎、抗病和感病植株,控制两对相对性状的基因位于两对染色体上,分别用A、a和B、b表示。其中含A基因的花粉致死。
其他
高茎抗病植株的基因型有4种C
已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病.据调查,该病的发病率大约为110000,请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因(a)基因的频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频
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98%
人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGGGCC序列重复导致的.基因中CGGGCC重复次数与表现型的关系如表所示,某家族遗传系谱图如图所
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表现型男性女性正常基因<50
人类脆性X综合征是一种发病率较髙的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG∥GCC序列重复而导致的.基因中CGG∥GCC重复次数与表现型的关系如下表所示.类型基因
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女性 正常基
如何判断致病基因是位于常染色体上还是性染色体上(拿人来说?还有就拿人来说怎么判断是在X或Y染色体上或者都有?
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