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下列关于红绿色盲的说法不正确的是（）A.红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B.由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因C.男性患者将红绿色盲基因传给孙语文

（2013•洛阳一模）人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（）BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．语文

2D．秃顶色盲女儿的概率为0

红绿色盲的致病基因是位于X染色体上的隐性基因。下列说法中正确的是①男性红绿色盲患者多于女性红绿色盲患者②只有女人才可能是红绿色盲患者③一个患有红绿色盲症的女子，她的女儿其他

人类红绿色盲和XL型遗传性肾炎两种遗传病的致病基因均位于X染色体上，下列有关叙述错误的是（）A.若女儿是红绿色盲患者，则母亲可能是红绿色盲患者，父亲一定是红绿色盲患者B. 语文

传C. 通常情况下，儿子的

人的褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传（该基因位于X染色体上）。现有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼、色觉语文

的基因型是________。

一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，正常情况下色盲基因的数目和分布情况最可能是（）A.2个，位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中B.1个，位其他

于四分体的每个染色单体中

人类的红绿色盲基因位于X染色体上．一对夫妇，父亲患红绿色盲，他们有2个儿子，其中1个男孩正常、1个男孩为红绿色盲，则母亲是（）A.不携带红绿色盲基因B.红绿色盲患者C.红绿语文

人类红绿色盲的基因(A、a)位于X染色体上，遗传性斑秃（早秃）的基因(B、b)位于常染色体上，结合下表信息及遗传系谱图，下列推断正确的是()A.I2的基因型可能有四种语文

1的基因型为BBXAY或Bb

关于红绿色盲的描述正确的是（）A.男性患病概率高于女性，但男性发病症状较轻B.致病基因位于X染色体上，为显性遗传病C.若男性患者和女性携带者婚配，后代所生女孩均为杂合子D 语文

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胎．3个孩子的性别不可能的是（）A.2女1男B.全是男孩C.全是女孩或2男语文

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