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（2012•广东）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（）BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．非秃语文

．秃顶色盲女儿的概率为0

人的红绿色盲基因位于（）A．常染色体上B．x染色体和Y染色体上C．x染色体上D．Y染色体上语文

人类的红绿色盲基因位于X染色体上．母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲．他们的性别是（）A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩语文

下列有关色盲的叙述中，错误的是（）A．色盲病是一种遗传病B．色盲基因位于X染色体上C．色盲基因是隐性基因D．儿子的色盲基因来自其父亲语文

色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中只要知道子代的性别就可知道子代的表现型和基因型的是①女性正常(纯语文

常 ④女性携

人类色觉正常与色盲（看不清物体颜色）由位于X染色体上的基因（B、与B、）控制．对于女性只有两条X染色体同时含有B、基因才表现为色盲（其基因组成可写成XbXb），基因组成为XBXb，XBX 语文

bY），所以色盲男性多于女性

人类中白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上．图一为白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱其他

____．（2）根据图二判断

控制ABO血型的IA、IB、i三个等位基因位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上．请分析下面的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况．在小孩刚刚出生后，这对夫妇因语文

（2011•汕尾模拟）已知红绿色盲基因（b）及其等位基因（B）均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是（）A．XBXb、XBYB．XBXB 语文

某男子既是一个色盲患者（色盲基因位于X染色体上）又是一个毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子产生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是A.每一个精子中都含有一个其他

两个色盲基因和两个毛耳基因D

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