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共找到 34 与色盲基因在X染色体上 相关的结果,耗时60 ms
控制ABO血型的IA、IB、i三个等位基因位于常染色体上,色盲基因b位于X染色体上.请分析下面的家谱图,图中有的家长和孩子是色盲,同时也标出了血型情况.在小孩刚刚出生后,这对夫妇因
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红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病,下列关于红绿色盲的叙述不正确的是()A.不考虑基因突变的情况下,女儿患有色盲,其母亲一定患有色盲B.其致病基因只在X染色体上,Y染
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色觉的基因为显性基因
如图为某家族的遗传系谱图.已知镰刀型细胞贫血症基因(a)在常染色体上,色盲基因(b)在X染色体上,请分析回答.(1)写出Ⅰ1的基因型:.(2)Ⅰ2能产生种卵细胞,含aXb的卵
语文
___.(4)若Ⅱ3和Ⅱ4婚
人的色盲是X染色体上的隐性性遗传病.在人类群体中,男性中患色盲的概率约为8%,那么,在人类色盲基因的频率以及在女性中色盲的患病率各是多少?()A.4%,0.16%B.16%,4%C.8%.0.1
语文
下列有关人类遗传病的叙述正确的是()A.红绿色盲在男女中的发病率和色盲基因的基因频率都是不同的B.只有X染色体上的隐性基因才是隔代遗传的C.在研究遗传病遗传方式时调查的
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下列说法正确的是()①人群中的红绿色盲患者男性多于女性②属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体
其他
传来的⑤男性红绿色盲基因不传
已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为Xb)引起的,下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图,请据图回答:(1)红绿色盲的遗传总是和性别相关联,这种现象叫做,在人群中多
语文
3)若母亲是红绿色盲患者,则
在人类血型的遗传中IA、IB、和i,3个等位基因控制ABO血型。X染色体上的一个隐性基因能引起色盲。在下图所示的家谱中已经标出了各个体的血型,在小孩刚刚出生后,这两对夫妇
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A.1和3
现在,有一对表现正常的夫妇,他们准备生一个小孩,向你进行有关的咨询.进行家族患病史调查后,知道女方的父亲患有色盲(而色盲基因是在X染色体上).(1)据此可以推测,他们夫
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你向他们提出合理的建议:生男
(2005•虹口区一模)IA、IB、i三个等位基因控制ABO血型.X染色体上一个隐性基因能引起色盲.有2对夫妇因某种原因在孩子刚出生时对换了孩子.请根据2个家谱的情况,找出被对换的孩子是
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