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共找到 34 与色盲基因在X染色体上 相关的结果,耗时65 ms
某男子既是一个色盲患者(色盲基因位于X染色体上)又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是A.每一个精子中都含有一个
其他
两个色盲基因和两个毛耳基因D
下列关于性染色体和人类红绿色盲的叙述不恰当的是()A.位于性染色体上的基因在遗传时总和性别相关联B.人类的X和Y染色体无论大小和携带的基因种类都有差异C.人类红绿色盲形成
语文
人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因.你认为在人群中色盲患者()A.男性较多B.女性较多C.男女各半D.无法确定
语文
色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上,如果一个正常女人有5个儿子,2人为血友病患者,另3人为色盲,她的基因型最可能是;另一个女人也有5个儿子,3个正常,2个为血友病
语文
人的色盲是X染色体上的隐性性遗传病.在人类群体中,男性中患色盲的概率约为8%,那么,在人类色盲基因的频率以及在女性中色盲的患病率各是多少?()A.4%,0.16%B.16%,4%C.8%.0.1
语文
已知色盲由隐性基因控制,
色盲基因在X染色体上
.现有一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩,则这个男孩的色盲基因来自()A.父亲B.一半来自父亲,一半来自母亲C.母亲D.有14可
语文
人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上,右面的家系图中,黑色表示该个体患血友病,叉号表示该个体患红绿色盲症.相关叙述正确的是()A.红绿色盲是伴X隐性遗传病,血友
语文
男性婚配,女儿患血友病的概率
如图为某家族的遗传系谱图.已知白化病基因(a)在常染色体上,红绿色盲基因(b)在X染色体上,请分析回答.(1)白化病和红绿色盲遗传病类型属于遗传病.(2)Ⅰ1的基因型:;
语文
上分析:Ⅰ1和Ⅰ2婚配再生女
如图为某家族的遗传系谱图.已知镰刀型细胞贫血症基因(a)在常染色体上,色盲基因(b)在X染色体上,请分析回答.(1)写出Ⅰ1的基因型:.(2)Ⅰ2能产生种卵细胞,含aXb的卵
语文
___.(4)若Ⅱ3和Ⅱ4婚
A、B型血友病分别由于凝血因子(Ⅶ和IX)缺失导致.图中显示了两种凝血因子基因和红绿
色盲基因在X染色体上
的位点.一对健康夫妇(他们的双亲均正常)生育了四个儿子:一个患有色盲
语文
点最可能是( )A. B.
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