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色盲基因（c）和血友病基因（h）都在X染色体上，如果一个正常女人有5个儿子，2人为血友病患者，另3人为色盲，她的基因型最可能是；另一个女人也有5个儿子，3个正常，2个为血友病语文

人的色盲基因只位于X染色体，Y染色体上没有它的成对基因．你认为在人群中色盲患者（）A.男性较多B.女性较多C.男女各半D.无法确定语文

下列关于性染色体和人类红绿色盲的叙述不恰当的是（）A.位于性染色体上的基因在遗传时总和性别相关联B.人类的X和Y染色体无论大小和携带的基因种类都有差异C.人类红绿色盲形成语文

某男子既是一个色盲患者（色盲基因位于X染色体上）又是一个毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子产生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是A.每一个精子中都含有一个其他

两个色盲基因和两个毛耳基因D

控制ABO血型的IA、IB、i三个等位基因位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上．请分析下面的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况．在小孩刚刚出生后，这对夫妇因语文

在人类血型的遗传中IA、IB、和i，3个等位基因控制ABO血型。X染色体上的一个隐性基因能引起色盲。在下图所示的家谱中已经标出了各个体的血型，在小孩刚刚出生后，这两对夫妇语文

A．1和3

（2005•虹口区一模）IA、IB、i三个等位基因控制ABO血型．X染色体上一个隐性基因能引起色盲．有2对夫妇因某种原因在孩子刚出生时对换了孩子．请根据2个家谱的情况，找出被对换的孩子是语文

人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上，其中红绿色盲用B或b表示，血友病用H或h表示，下列家系图中，黑色表示该个体患血友病，叉号表示该个体患红绿色盲症（不考虑基因突变）语文

基因携带者，血友病基因来自Ⅱ

人类中白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上．图一为白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱其他

____．（2）根据图二判断

已知色盲基因在X染色体上，色盲由隐性基因控制.现有一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩子，则这个男孩的色盲基因来自（）A.父亲B.一半来自父亲，一半来自母亲C.母亲D.有14可能其他

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