色盲基因在X染色体上搜索结果第2页,早教吧

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已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b（表示为Xb）引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：（1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做，在人群中多语文

3）若母亲是红绿色盲患者，则

下列有关人类遗传病的叙述正确的是（）A.红绿色盲在男女中的发病率和色盲基因的基因频率都是不同的B.只有X染色体上的隐性基因才是隔代遗传的C.在研究遗传病遗传方式时调查的语文

下列有关人类红绿色盲遗传的说法正确的是（）A．红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因BB．女孩是红绿色盲基因携带者时，则该色盲基因是由父语文

性色盲患者的女儿患色盲的几率

下列关于人类红绿色盲症的说法正确的是①男性色盲患者多于女性②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由其父方遗传来的③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基其他

的外孙，代与代之间出现了明显

已知色盲基因在X染色体上，色盲由隐性基因控制.现有一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩子，则这个男孩的色盲基因来自（）A.父亲B.一半来自父亲，一半来自母亲C.母亲D.有14可能其他

人类中白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上．图一为白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱其他

____．（2）根据图二判断

人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上，其中红绿色盲用B或b表示，血友病用H或h表示，下列家系图中，黑色表示该个体患血友病，叉号表示该个体患红绿色盲症（不考虑基因突变）语文

基因携带者，血友病基因来自Ⅱ

（2005•虹口区一模）IA、IB、i三个等位基因控制ABO血型．X染色体上一个隐性基因能引起色盲．有2对夫妇因某种原因在孩子刚出生时对换了孩子．请根据2个家谱的情况，找出被对换的孩子是语文

在人类血型的遗传中IA、IB、和i，3个等位基因控制ABO血型。X染色体上的一个隐性基因能引起色盲。在下图所示的家谱中已经标出了各个体的血型，在小孩刚刚出生后，这两对夫妇语文

A．1和3

控制ABO血型的IA、IB、i三个等位基因位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上．请分析下面的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况．在小孩刚刚出生后，这对夫妇因语文

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