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苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别语文

基因突变和染色体变异），请回

下列说法中，均不正确的一组是（）①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴X隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显其他

.③④C.①③D.②④

红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是（）A.不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定患有色盲B.其致病基因只在X染色体上，Y染语文

色觉的基因为显性基因

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）．请据图回答．（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传．（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而语文

_，Ⅰ-2的基因型是___．

红绿色盲的致病基因是位于X染色体上的隐性基因。下列说法中正确的是①男性红绿色盲患者多于女性红绿色盲患者②只有女人才可能是红绿色盲患者③一个患有红绿色盲症的女子，她的女儿其他

人类红绿色盲和XL型遗传性肾炎两种遗传病的致病基因均位于X染色体上，下列有关叙述错误的是（）A.若女儿是红绿色盲患者，则母亲可能是红绿色盲患者，父亲一定是红绿色盲患者B. 语文

传C. 通常情况下，儿子的

一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，请分析该小孩的红绿色盲致病基因的来源及染色体异常发生的时期分别是（）A.母亲、减数第一次分裂B.母亲、减数第其他

如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因．请分析回答：（1）上述两种遗传病可判断为红绿色盲的是其他

_____；Ⅱ-8的基因型为

色盲的致病基因是，根据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题：（1）色盲患者的基因型是和；色盲基因携带者的基因型是。（2）若父亲是色盲，其语文

（3）若母亲是色盲，其儿

已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b（表示为Xb）引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：（1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做，在人群中多语文

3）若母亲是红绿色盲患者，则

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