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回答下列关于遗传的问题．人的ABO血型由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定．人类有一种指甲髌骨综合征（设受一对等位基因D、d控制），研究发现该致病基因往往与ABO血型系统中的IA基因语文

号患有该病，2号不具有该致病

某家族有两种遗传病：β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示其他

- 或β0β-无异常β+β0

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员语文

(填“能”或“不能”)确

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．下图中两个家系都有血友病发病史．Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员其他

．Ⅲ4与正常女子结婚，其女儿

用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是（）A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症C.21三体综合症D.猫叫综合症语文

如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，如果给一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，可能会患上的遗传病是（）A.镰刀形贫血症B.苯丙酮尿症C.21三体综语文

可以通过使用显微镜检查作出诊断的遗传病有（）A、镰刀型细胞贫血症B、青少年型糖尿病C、猫叫综合症D、21三体综合征语文

镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，如图为20实际中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：（1）SCD患者血红蛋白的2条β 语文

AHbS）一对等位基因都能表

（2013•徐州一模）关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（）A．都是由突变基因引发的疾病B．患者父母不一定患有该种遗传病C．可通过观察血语文

甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙图是一个家族中该病的遗传系普通（控制基因为B与b），请据图回答：（1）α链碱基组成为，β链碱基组成为．（2）镰刀型细胞贫血症的语文

____，要保证Ⅱ9婚配后子

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