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共找到 10 与该病可能为常染色体隐性遗传 相关的结果，耗时96 ms
半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可能性为A.1/3B.l/4C.1/12D.1/32
其他
（2006•广东）如图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病
语文
如图为某家系遗传病的遗传图解，该病可能是（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体隐性遗传病D.伴X染色体显性遗传病
语文
图为某家系的遗传系谱图，据图可判断该遗传病不可能是（）A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.X染色体上的显性基因控制D.X染色体上的隐性基因控制
语文
下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是()A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体隐性遗传病D．伴X染色体显性遗传病
语文
如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ1不携带致病基因，三代以内无基因突变．以下判断正确的是（）A.
该病可能为常染色体隐性遗传
，且Ⅱ6是杂合子的概率为23B.该病可能为伴X染色体隐
语文
. Ⅲ8和一个携带者结婚，
下图是某家族患一种遗传病的系谱图（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）。分析该病可能为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传
其他
下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是[]A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病
语文
图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（）A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状
语文
定是杂合子D. 若是伴X染
如图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图：（1）该病的致病基因最可能位于染色体上，属于（填“显”或“隐”）性遗传病．（2）若Ⅳ1与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基
语文
者相应基因的编码链（非模板链
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