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共找到 23 与该病在男性人群 相关的结果,耗时15 ms
某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生的小孩同时患上上述两
其他
某常染色体隐性遗传病在人群的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者,那么他们所生的小孩同时患上述两种遗
其他
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上述
其他
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上
语文
在欧洲人群中,每2500人就有1人患囊性纤维病,这是一种常染色体遗传病.一个健康的男子与一个该病携带者的女子结婚,生一个患此病的女孩的概率是()A.125B.1100C.1204D.1625
语文
先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体b(B对b为显性)控制,在中欧某地区的人群中,该Xb基因频率为160,只考虑这一对基因的遗传,下列相关叙述正确的是()A.该人群中男性发病率为1
语文
b,可能是基因重组所致D.
在非洲人群中,每10000人中有1人患囊性纤维原瘤,该病属常染色体遗传.一对健康夫妇生有一患病的孩子,此后,该妇女与另一健康男性再婚,他们若生孩子,患此病的概率是()A.12
语文
囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中,每2500个人中就有一人患此病。如一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子;此后,该妇女又与一健康的男子再婚。再婚的双亲生
语文
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囊性纤维变性是一种常染色体遗传病.在欧洲人群中,每2500个人中就有一个人患此病.若一对健康的夫妇有一患有此病的孩子;此后,该妇女与一健康的男子再婚.再婚后该夫妇生一孩子
语文
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们生一个同时患上述
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