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共找到 15 与该病属于隐性遗传病 相关的结果，耗时54 ms
先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于A.单基因显性遗传病B.单基因隐性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病
其他
经大量家系调查发现，某种病症若出现在女子身上，则她的儿子和父亲必定都是该病患者．请推测该病属于（）A.伴X隐性遗传病B.伴X显性遗传病C.伴Y遗传病D.常染色体遗传病
语文
图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙．以下说法正确的是（）A.该病属于常染色体隐性遗传B.
语文
果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配
如图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗传．下列分析不正确的是（）A.该病属于伴X隐性遗传病B.Ⅱ-7的致病基因来自于Ⅰ-1C.Ⅱ-3不会把致病基因传给儿子D.Ⅲ-11的致
语文
钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病，调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，下列叙述正确的是（）A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.患者的体细
语文
若患病女儿与正常男性婚配，则
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