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共找到 15 与该病属于隐性遗传病 相关的结果，耗时85 ms
如图是某家族黑尿症的系谱图．已知控制该对性状基因是A、a，据图回答下列问题：（1）该病的致病基因位于（X、Y、常）染色体上，属于（显、隐）遗传病，（2）Ⅰ-1的基因型为，
语文
女儿的概率为___．若他们已
有一对患多指症的夫妇生了A（男孩）、B（女孩）、C（男孩）三个小孩，A、B均正常，C患多指症，试回答下列问题（基因用D和d表示）（1）多指症属于（显、隐）性遗传病．（2）写出该夫
语文
___．（4）如果C和一个正
如图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图：（1）该病的致病基因最可能位于染色体上，属于（填“显”或“隐”）性遗传病．（2）若Ⅳ1与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基
语文
者相应基因的编码链（非模板链
糖原积累病是酶缺陷所致的一组先天性糖代谢紊乱性疾病，多数属于常染色体隐性遗传，少数属于伴X染色体隐性遗传．该病多发生于婴儿时期，在少年时期即可缓解或消失．患者不能正常代
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A. 糖原积累病说明基因可通
怎样根据遗传病的家系图快速地判断该疾病属于那种染色体、显隐性遗传?如“无中生有为隐性”
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