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镰刀型贫血症是一种单基因遗传病，是位于常染色体上的基因B经基因突变引起的，病因如图．（1）镰刀型红细胞对人体有危害的性状，患者表现为发育不良，关节、腹部和肌肉疼痛等，说语文

．（2）图中②表示遗传信息表

镰刀型贫血症是一种单基因遗传病，是位于常染色体上的基因B经基因突变引起的，病因如图（1）镰刀型红细胞对人体有危害的性状，患者表现为发育不良，关节、腹部和肌肉疼痛等，说明语文

（2）图中②表示遗传信息表达

镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题：（1）SCD患者血红蛋白的2条β 语文

AHbS）一对等位基因都能表

（2012•潍坊一模）下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C．单基因遗传病是受一语文

镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，如图为20实际中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：（1）SCD患者血红蛋白的2条β 语文

AHbS）一对等位基因都能表

镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传病，正常HbA与致病基因Hbs是一对等位基因，基因型为HbsHbs的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：（1）血红蛋白分子含有两条α肽链和两条β 语文

链正常．基因型为HbAHbs

镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：（1）SCD患者血红蛋白的2条β 语文

AHbS）一对等位基因都能表

人类镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，患者的血红蛋白多肽链中，一个谷氨酸被缬氨酸替换．导致功能异常，回答下列问题：（1）患者产生异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因语文

产生的cDNA片段，利用PC

遗传工作者在进行调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，如图所示，下列叙述正确的是（）A.甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B.两种病都是由一个致病基因引起的遗传病C. 语文

因的概率是13

镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，患者的血红蛋白分子β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替，导致功能异常．回答下列问题：（1）异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因是编语文

正常血红蛋白达到治疗目的．此

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