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共找到 30 与21三体综合征患者 相关的结果,耗时77 ms
资料表明:占我国高血压患者人数90%以上的原发性高血压具有明显的母系遗传特征;进行性肌营养不良的发病率男性比女性高;白化病是常染色体隐性遗传;21三体综合征的发病原因与配子
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生突变引起的B. 进行性肌
关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述,正确的是()A.都是由突变基因引发的疾病B.患者父母不一定患有该种遗传病C.“镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传D.都
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(2013•徐州一模)关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是()A.都是由突变基因引发的疾病B.患者父母不一定患有该种遗传病C.可通过观察血
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21-三体综合征属于染色体异常遗传病.男性患者体细胞的染色体组成表示为()A.45+XYB.44+XXYC.44+XXD.44+XY
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21-三体综合征属于染色体异常遗传病.男性患者体细胞的染色体组成表示为()A、45+XYB、44+XXYC、44+XXD、44+XY
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下列关于遗传病的说法中,正确的是()A.遗传病患者体内一定有相应的致病基因B.苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个
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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.人类遗传病患者都会携带致病基因B.21三体综合征属于染色体组数异常遗传病C.色觉正常的夫妇生出XXY的色盲男孩,是父亲减数分裂异常所
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先天愚型又名唐氏综合征,患者体细胞中的染色体总数为47条,与正常人相比,多了一条21号染色体,故又名21一三体综合征,此病患者智力低下,呈特殊面容。先天愚型个体的产生一般是异
其他
1号染色体未分开 ②次级卵母
先天愚型又名唐氏综合征。患者体细胞中的染色体总数为47条,与正常人相比,多了一条21号染色体,故又名21一三体综合征。此病患者智力低下,呈特殊面容,如鼻梁低平,眼距宽,
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先天愚型患儿的产生主要
对21号三体综合征进行染色体检查时发现患者比正常人[]A.多了一条21号常染色体B.少了一条21号常染色体C.少了21个基因D.少了两个21号常染色体基因
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