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人类21三体综合征的病因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离．已知21四体的胚胎不能成活．一对夫妇均为
21三体综合征患者
，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能
语文
条染色体的精子因活力低不易完
人类21三体综合征的成因是：在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离.已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为
21三体综合征患者
，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性
其他
条染色体的精子因活力低并不易
下列有关人类遗传病的说法正确的是（）A.人类遗传病都遵循孟德尔遗传定律B.与正常人相比，猫叫综合征患者缺失第5号染色体C.与正常人相比，
21三体综合征患者
多了1条21号染色体D.
语文
如图为两个家族的遗传系谱图．一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上．另一个家族中有红绿色盲患者．
21三体综合征患者
比正常人多一条21号染色体．以下
语文
10与Ⅲ12结婚，生育表现型
人的猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的遗传病；
21三体综合征患者
比正常人多了一条21号染色体，这两种遗传病的类型分别是（）A.染色体结构异常遗传病；染色体数目异常遗传
语文
多基因遗传病；单基因遗传病
（2010•南通模拟）已知人的21四体的胚胎不能成活．现有一对夫妇均为
21三体综合征患者
，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极，两条移向另一极，则他们生出患
语文
下列有关人类遗传病的说法正确的是（）A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.
21三体综合征患者
是由染色体组数异常引起的三倍体个体C.遗传病患者不一定携带相应的致病基因
语文
两个
21三体综合征患者
婚配，所生子女中，正常的概率、21三体的概率、21四体的概率分别为（）A.12、14、14B.14、0、12C.14、12、14D.12、0、12
语文
下列有关单倍体、二倍体及染色体组的叙述，不正确的是（）A.有的单倍体生物的体细胞内存在同源染色体B.
21三体综合征患者
的体细胞中有三个染色体组C.人的初级卵母细胞中的一个
语文
体
女性
21三体综合征患者
(具有3条第21号染色体，先天性呆傻)往往会获得生育的机会，她与正常人婚配，生育出呆傻孩子的概率是[]A．1B．3/4C．1/2D．1/4
语文
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