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共找到 30 与21三体综合征患者 相关的结果,耗时34 ms
下列有关人类遗传病的说法正确的是()A.人类遗传病都遵循孟德尔遗传定律B.与正常人相比,猫叫综合征患者缺失第5号染色体C.与正常人相比,
21三体综合征患者
多了1条21号染色体D.
语文
资料表明:占我国高血压患者人数90%以上的原发性高血压具有明显的母系遗传特征;进行性肌营养不良的发病率男性比女性高;白化病是常染色体隐性遗传;21三体综合征的发病原因与配子
语文
生突变引起的B. 进行性肌
人类21三体综合征的病因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为
21三体综合征患者
,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能
语文
条染色体的精子因活力低不易完
人类21三体综合征的成因是:在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为
21三体综合征患者
,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性
其他
条染色体的精子因活力低并不易
21-三体综合征属于染色体异常遗传病.男性患者体细胞的染色体组成表示为()A.45+XYB.44+XXYC.44+XXD.44+XY
语文
21-三体综合征属于染色体异常遗传病.男性患者体细胞的染色体组成表示为()A、45+XYB、44+XXYC、44+XXD、44+XY
语文
(2010•南通模拟)已知人的21四体的胚胎不能成活.现有一对夫妇均为
21三体综合征患者
,假设他们在产生配子时,第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极,则他们生出患
语文
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.人类遗传病患者都会携带致病基因B.21三体综合征属于染色体组数异常遗传病C.色觉正常的夫妇生出XXY的色盲男孩,是父亲减数分裂异常所
语文
下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A.先天性心脏病都是遗传病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.
21三体综合征患者
体细胞中染色体数目为47
语文
先天愚型又名唐氏综合征,患者体细胞中的染色体总数为47条,与正常人相比,多了一条21号染色体,故又名21一三体综合征,此病患者智力低下,呈特殊面容。先天愚型个体的产生一般是异
其他
1号染色体未分开 ②次级卵母
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