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21三体综合征患者儿童

我们在生活起居中见到有一些小孩，如果有一些看起来就先天性痴呆的状况，很有可能这类状况便是因为二十一三体综合症所造成的，二十一三体综合征与一般的痴呆不一样，它是一种染色体异常所造成的病症，出世至今就含有，在医治全过程中，十分的无法痊愈，今日

先天愚型又名唐氏综合征。患者体细胞中的染色体总数为47条，与正常人相比，多了一条21号染色体，故又名21一三体综合征。此病患者智力低下，呈特殊面容，如鼻梁低平，眼距宽，语文

　　先天愚型患儿的产生主要

两个21三体综合征患者婚配，所生子女中，正常的概率、21三体的概率、21四体的概率分别为（）A.12、14、14B.14、0、12C.14、12、14D.12、0、12 语文

（2014•德庆县一模）实验表明，某些“21-三体综合征”患者体内超氧化物歧化酶（简称SOD）的活性为正常人的1.5倍．该事实支持了下列哪一观点（）A．正常人不含有控制SOD的基因B．SOD 语文

的基因位于线粒体

下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A．遗传病患者体内一定有相应的致病基因B．苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病C．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个语文

关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述，正确的是（）A.都是由突变基因引发的疾病B.患者父母不一定患有该种遗传病C.“镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传D.都语文

关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述，正确的是（）A.都是由基因突变引起的疾病B.患者父母不一定患有这些遗传病C.三种遗传性状的出现与环境因素没有一定的关语文

21三体综合征又称先天愚型或唐氏综合症，患者智能低下、体格发育迟缓面容特殊，是人类染色体病中最常见的一种，发生率约1700，母亲年龄愈大，后代本病的发病率愈语文

为遗传标记对21三体综合征做

（2013•徐州一模）关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（）A．都是由突变基因引发的疾病B．患者父母不一定患有该种遗传病C．可通过观察血语文

如图为两个家族的遗传系谱图．一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上．另一个家族中有红绿色盲患者．21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体．以下语文

10与Ⅲ12结婚，生育表现型

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