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共找到 553 与A家谱 相关的结果,耗时137 ms
如图是某家族遗传系谱图,其中人类秃顶为常染色体隐性遗传,但基因杂合时男性表现为秃顶,女性正常;先天性夜盲症为伴X染色体遗传.下列分析正确的是()A.先天性夜盲症由隐性
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细胞中含有1个夜盲基因D.
下图为某家族性高胆固醇血症系谱图。据图判断,下列正确的说法是[]A.此病与红绿色盲的遗传方式相同B.丙的基因型与丁相同的概率是2/3C.若乙再次怀孕,需选择
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如图为某家系遗传系谱图,已知Ⅰ2患白化病,Ⅲ3患红绿色盲症,如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的频率为916,那么,得出此概率值需要的限定条件是()A.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病
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白化病基因D. Ⅲ1携带白
人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(Aa)眼球稍微能转动,重者(AA)不能转动.如图是某家族的遗传系谱图,下列分析错误的是()A.可推定致病基因位于X染色体上B.可推
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率为12
下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是()A.不一定每代都有该病患者B.患者的亲属常表现为正常C.双亲为携带者时,子女中约有23为携带者D.该病的遗传与性别没有
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如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(设基因为A、a)、乙(设基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症.请回答下列问题(1)甲病的遗传方式为.乙病在人群中女性
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概率是___.(3)A基因表
4图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症的(致病基因位于常染色体上,显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中三些中体体内细胞分裂时两对同源染
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染色体组数为______,C
如图是某家族的一种遗传病的系谱图(A表示显性基因,涂黑表示患者,空白表示正常),请分析回答:(1)该病属于性遗传病.(2)Ⅲ8的基因型是.(3)Ⅲ10是杂合子的几率是232
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如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因遵循自由组合定律.已知Ⅲ-4携带甲遗传病的
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染色体上,属___(用显、隐
分析如图所示的家族遗传系谱图,(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b;其中有一种病为伴性遗传).下列对该家族遗传系谱图分析错误的是()A.已
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若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚,子女同
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