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人类单眼皮与双眼皮的遗传规律如表所示（A、a表示相关基因）；如图为某家庭眼皮性状的遗传图谱，请结合所学知识，仔细分析图表回答下列问题：AAAaaa男性双眼皮单语文

皮单眼皮（1）人

图一是张同学调查绘制的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎，Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎．两种遗传病为β-珠蛋白生成障碍性贫血（基因用A、a表示）和色盲（基因用B 其他

示两条α肽链，其它同理）．人

一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图如图所示，下列说法不正确的是（）A.由于患者都是男性，因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段B.该致病基因为隐性基因，可位于性染色语文

，可位于X染色体上的Ⅰ区段

（2014•闵行区一模）如图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）（乙（B、b基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病：图2表示的是该家庭成员个语文

断，乙病属于哪一种遗传病？_

有雀斑和无雀斑是一种人类遗传病，受一对等位基因控制．如图的遗传系谱图是某家庭的有雀斑和无雀斑的出现情况，据图分析，下列说法正确的是（）A．有雀斑不可能是伴X隐性遗传其他

人类中白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上．图一为白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱其他

____．（2）根据图二判断

如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b，D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下．以语文

遗传，丙病的遗传方式是常染色

如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，Bruton综合症致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示．已知Ⅱ6不携带致病基因．（1）Bruton综合症属于染色体性遗语文

症患者体内的Bruton酪氨

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因．下列推断错误的是（）A.II-2基因型为XA1XA3的概率是12B.III-1基因型为XA2Y的概率是14C.III-2基因型语文

1基因型为XA1 XA1概率

如图为某家系中甲病（相关基因A、a）和乙病（相关基因B、b）的遗传系谱图，Ⅳ2性染色体组成为XXY，家系中的其他成员染色体组成均正常，请据图回答：（1）甲病的遗传方式为．若Ⅲ2 语文

异常的来源原因可能是Ⅲ3产生

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