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共找到 553 与A家谱 相关的结果,耗时44 ms
(8分)人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱下图。请回
语文
2)Ⅲ-1患秃顶的概率是__
如图为某家系中甲病(相关基因A、a)和乙病(相关基因B、b)的遗传系谱图,Ⅳ2性染色体组成为XXY,家系中的其他成员染色体组成均正常,请据图回答:(1)甲病的遗传方式为.若Ⅲ2
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异常的来源原因可能是Ⅲ3产生
某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因.下列推断错误的是()A.II-2基因型为XA1XA3的概率是12B.III-1基因型为XA2Y的概率是14C.III-2基因型
语文
1基因型为XA1 XA1概率
如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图,Bruton综合症致病基因用A或a表示,低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示.已知Ⅱ6不携带致病基因.(1)Bruton综合症属于染色体性遗
语文
症患者体内的Bruton酪氨
如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b,D、d表示.甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因.在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下.以
语文
遗传,丙病的遗传方式是常染色
人类中白化病基因位于常染色体上,色盲基因位于X染色体上.图一为白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱
其他
____.(2)根据图二判断
有雀斑和无雀斑是一种人类遗传病,受一对等位基因控制.如图的遗传系谱图是某家庭的有雀斑和无雀斑的出现情况,据图分析,下列说法正确的是()A.有雀斑不可能是伴X隐性遗传
其他
(2014•闵行区一模)如图1为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:图2表示的是该家庭成员个
语文
断,乙病属于哪一种遗传病?_
一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图如图所示,下列说法不正确的是()A.由于患者都是男性,因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色
语文
,可位于X染色体上的Ⅰ区段
图一是张同学调查绘制的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎.两种遗传病为β-珠蛋白生成障碍性贫血(基因用A、a表示)和色盲(基因用B
其他
示两条α肽链,其它同理).人
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