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（2014•山东）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因．下列推断正确的是（）A．Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是14B．Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率语文

XA1XA1的概率是18

回答有关遗传病的问题。人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用语文

（1）条带

下图是某家系中一罕见的遗传病系谱。问A个体与无亲缘关系的另一健康男人婚配时，第一个孩子有病的概率为多少（）A．1/2B．1/4C．1/8D 语文

1/16

如图为某家系某种遗传病的系谱图，分析该图可以得出的结论是（）A.可以排除该病为伴X染色体隐性遗传B.可以排除该病为常染色体隐性遗传C.可以肯定该病为常染色体显性遗传D.可语文

如图为某家系遗传系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病．有关说法错误的是（）A.甲、乙两种病都不可能是伴性遗传病B.甲、乙两病的致病基因不可能位于同一条染色体上C.个体6是语文

白化病是常染色上隐性基因（a）控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病，某家系遗传系谱图如图．回答下列问题：（1）与白化病的遗传特点相比，红绿色盲语文

为两病兼患的概率是___．（

人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如图所示，其中一种遗传病的基因位于X染色体上，请回答下列问题：（1）决定甲病的语文

3）如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，

（2012•威海一模）如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，Ⅱ7不带该致病基因，据图分析正确的是（）A．该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的语文

病概率为0

调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）．下列分析错误的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病B．乙病致病基因位于X染色体上C．语文

如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，下列描述错误的是（）A.该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的Ⅰ区段B.该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的Ⅱ区段C. 语文

段上，因患者都是男性

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