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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析不正确的是其他

苷酶A的活性进行初步诊断D．

回答有关遗传病的问题。人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为语文

（1）条带

图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图，其基因分别用A、a和B、b表示，其中乙病为伴性遗传病；图2表示B/b基因中某种限制酶的酶切位点．请据图回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是语文

电泳，可形成 ___种条带．

图为某家系的遗传系谱图，据图可判断该遗传病不可能是（）A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.X染色体上的显性基因控制D.X染色体上的隐性基因控制语文

如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图．Ⅱ-5不携带乙病的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列叙述错误的是（）A.甲病是常染体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗语文

能携带两种病的致病基因，且乙

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因．下列推断正确的是（）A．Ⅱ 语文

A1 X A2

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下．若Ⅰ-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10-4．以下分析错误的是（其他

与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下．以往研究表明在正常人群中Aa基因型频率为10-4请回答下列问题（所有概率用分数语文

致病基因，请继续以下分析．①

人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下．其中一种遗传病的基因位于X染色体上．请回答下列问题：（1）决定甲病的基因其他

型为______．（3）如果

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是（）A．乙病的遗传方式为伴X 语文

遗传病的概率为136D．Ⅱ-

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